1、根據(jù)COD快速消解分光光度法，用COD標(biāo)準(zhǔn)濃度溶液繪制吸光度與COD值的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2、學(xué)習(xí)COD快速消解分光光度法原理，掌握其測(cè)定方法。在已知濃度的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中使用硫酸銀作為催化劑。經(jīng)高溫消解后，可通過(guò)分光光度法測(cè)定 COD 值。 1.1mol鄰苯二甲酸氫鉀可被30mol重鉻酸鉀完全氧化，其化學(xué)需氧量相當(dāng)于30mol氧（1/2O）。因此，使用鄰苯二甲酸氫鉀可以制備已知濃度的COD標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3、重鉻酸鉀能氧化鄰苯二甲酸氫鉀。當(dāng)樣品中的COD值為100~1000mg/L時(shí)，其還原產(chǎn)生的三價(jià)鉻（Cr3）可以在600nm±20nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，樣品中的COD值與吸光度的增加成正比三價(jià)鉻 (Cr3)。 4、樣品中COD值為15~250mg/L時(shí)，可在440nm±20nm波長(zhǎng)處測(cè)定重鉻酸鉀的未還原六價(jià)鉻（Cr6）和還原三價(jià)鉻（Cr3）的總吸光度，即COD值樣品中的吸光度與總吸光度的減少成正比。收集以下物品：試劑和材料
除另有規(guī)定外，本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑應(yīng)為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑，實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)為新配制的雙蒸水。
快速消化操作流程：
1. 開(kāi)啟蒸煮器，預(yù)熱至 165℃。有關(guān)溫度和程序設(shè)置和選擇，請(qǐng)參閱儀器程序更新。
2. 旋開(kāi) LABII 二級(jí)實(shí)驗(yàn)室 COD 快速消解預(yù)制管試劑的兩個(gè)瓶蓋。確保您使用適當(dāng)體積的試劑。
3. 樣品制備：拿一管預(yù)制試劑管，保持45°，用移液器或移液管吸取2.00 mL水樣到預(yù)制管中。
4. 空白制備：將另一支預(yù)制試劑管保持在45°，用移液器或移液器轉(zhuǎn)移將 2.00 mL 的去離子水放入預(yù)制管中。
5. 擰緊試管蓋。用水沖洗外壁并用干凈的紙巾擦干。如果管蓋沒(méi)有擰緊，消化過(guò)程中可能會(huì)漏氣，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。
6. 握住試管蓋，將預(yù)制管在水槽上方輕輕倒置數(shù)次以混合液體，然后將預(yù)制管中的固體搖晃至懸浮狀態(tài)。在混合過(guò)程中，預(yù)制管會(huì)變得非常熱。
7、將預(yù)制好的管子放入預(yù)熱好的蒸煮器中，蓋上保護(hù)罩。
8. 等待大約 8 分鐘，直到蒸煮器的溫度升至 165°C。裝滿15個(gè)預(yù)制管大約需要8分鐘，預(yù)制管越少用的時(shí)間越短
9.啟動(dòng)定時(shí)器加熱20分鐘。
10. 關(guān)閉蒸煮器。待溫度降至 120°C 以下后再取出預(yù)制管。 （大約 20 分鐘） 注意：管蓋很燙！請(qǐng)謹(jǐn)慎行事。請(qǐng)勿觸摸玻璃部分。
11. 趁熱將管子倒置幾次。
12. 在試管架上將預(yù)制管冷卻至室溫。當(dāng)預(yù)制管完全冷卻后，進(jìn)行比色測(cè)定
比色法：
1. 選擇一個(gè)測(cè)試程序。有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱用戶手冊(cè)。 2、先用濕布擦拭預(yù)制管外壁，再用干布擦凈。 3. 將空白插入 D60 分光光度計(jì)的圓形樣品池中。 4. 儀器歸零。 5. 按讀取鍵讀取結(jié)果。