分光光度法檢測氟離子的原理是在pH值為4.1的醋酸鹽緩沖介質中,與氟試劑和硝酸鑭反應生成藍色三元配合物。與離子濃度成比例,定量測定氟化物(F-)。用于檢測的試劑1、鹽酸溶液:1mol/L。將 8.4ml 鹽酸溶解在 100ml 去離子水中。2、氫氧化鈉溶液:1mol/L。稱取 4g 氫氧化鈉,溶于 100ml 去離子水中。3、 丙酮 (CH3COCH3)。4、硫酸(H2SO4):1.84g/ml。取300ml硫酸放入500ml燒杯中,放在電熱板上微沸1小時,冷卻后裝入瓶中備用。5、 冰醋酸(CH3COOH)。6、氟化物標準儲備溶液稱取0.2210g經105℃干燥2h的高級純氟化鈉,溶解于去離子水中,轉移至1000ml容量瓶中,稀釋至刻度,混勻后存放于聚乙烯瓶中備用。該溶液每毫升含有 100 μg 氟。7、氟化物標準溶液取氟化鈉標準儲備液20.00ml,移入1000ml容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,貯于聚乙烯瓶中。氟 2.00 微克。8、氟試劑溶液:0.001mol/L。稱取0.193g含氟試劑[3-甲胺-茜素-二乙酸,縮寫為ALC,C14H7O4·CH2N(CH2COOH)2],加去離子水5ml潤濕,滴加氫氧化鈉溶液使其溶解,加醋酸鈉0.125g,用鹽酸溶液調pH至5.0,用去離子水稀釋至500ml,棕色瓶中保存。9、硝酸鑭溶液:0.001mol/L。稱取0.443g硝酸鑭[La(NO3)3·6H2O],用少量鹽酸溶液溶解,用1mol/L乙酸鈉溶液調節(jié)pH至4.1,用去離子水稀釋至1000毫升。10. 緩沖溶液:pH=4.1。稱取35g無水醋酸鈉(CH3COONa)溶于800ml去離子水中,加入75ml冰醋酸(CH3COOH),用去離子水稀釋至1000ml,在pH計上用醋酸或氫氧化鈉溶液調節(jié)pH是 4.1。11. 混合顯影劑。取氟試劑溶液、緩沖溶液、丙酮和硝酸鑭溶液,按體積比3:1:3:3混合。準備臨時使用。檢測所需儀器1.實驗室pH計2、分光光度計:光路為30mm或10mm的比色皿。檢測步驟校準曲線將0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml氟化物標準溶液分別加入6個25.0ml容量瓶中,加入去離子水至10ml,準確加入10.0ml顯色劑混合,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,放置30分鐘,用30mm或10mm的比色皿,波長為620nm,以純水為參照測定吸光度。減去試劑空白(零濃度)的吸光度,并將氟化物含量與吸光度作圖以獲得校準曲線。水樣檢測準確吸取1.00-10.00ml樣品(視水中氟化物含量而定)置于25.0ml容量瓶中,加入去離子水至10ml,準確加入10.0ml混勻顯色,用去離子水稀釋至刻度水和搖勻。遵循以下校準曲線步驟。空白校正后,根據吸光度值在校準曲線上找到氟化物(F-)含量。通過以上了解,可以選擇在線氟離子檢測儀。
水中氟化物的測定方法多種多樣,每種方法都有其獨特的優(yōu)勢和適用范圍。以下是對幾種常見測定方法的清晰歸納和詳細描述:1. 離子選擇電極法原理: 離子選擇電極法通過測量氟化物離子與選擇電極之間的電位差來確定濃度。
監(jiān)測水中氟化物的方法主要包括以下幾種,以下將按照清晰、分點表示和歸納的方式進行說明,并盡可能參考文章中的相關數字和信息:離子選擇電極法原理:當氟電極與含氟的試液接觸時,電池的電動勢(E)隨溶液中氟離子活度的變化而改變(遵守能斯特方程)。
利用分光光度法檢測氟離子的原理是通過在pH值為4.1的乙酸鹽緩沖介質中與氟試劑及硝酸鑭反應生成藍色三元絡合物,絡合物在620nm波長處的吸光度與氟離子濃度成正比,定量測定氟化物(F?)。檢測所用試劑1.鹽酸溶液:1mol/L。
離子電極檢測水中氟化物的原理是以氟化鑭傳感單元為指示電極,飽和甘汞電極或氯化銀電極為參比電極。當水樣中的總離子強度一定且足夠時,電池的電動勢會隨著被測水樣中氟離子活度的變化而變化,利用電動勢與離子活度的負對數值呈線性關系。本方法對水中氟離子的最低檢測限為0.05mg/L。
分光光度法檢測氟離子的原理是在pH值為4.1的醋酸鹽緩沖介質中,與氟試劑和硝酸鑭反應生成藍色三元絡合物。離子濃度與氟化物 (F-) 的定量測定成正比。檢測用試劑1、鹽酸溶液:1mol/L。將 8.4ml 鹽酸溶于 100ml 去離子水中。2、氫氧化鈉溶液:1mol/L。稱取 4g 氫氧化鈉溶于 100ml 去離子水中。
氟化物(F-)是人體必需的微量元素之一。缺氟易患齲齒。飲用水中氟化物的適宜濃度為0.5~1.0mg/L(F-)。長期飲用含氟量高于1~1.5mg/L水時,易患牙菌斑病。如果水中的氟含量高于4mg/L,就會引起氟中毒。氟化物廣泛存在于天然水中。