再生水中鈣鎂離子的檢測(cè)原理是將水樣通過(guò)霧化噴射到火焰中，鈣鎂離子熱解成基態(tài)原子。采用空氣-B-火焰法測(cè)定鈣和鎂原子的吸光度。添加氯化鍶或氯化鑭可以抑制水和水處理化學(xué)品中各種共存元素的干擾。用一氧化二氮-腎上腺素火焰測(cè)定鈣、鎂時(shí)，加入萃余氯化物可以抑制鈣、鎂離子的電離干擾。

采集再生水鈣鎂離子水樣
檢測(cè)試劑
1 鹽酸
2 硝酸
3 鹽酸溶液：1+1
4 鹽酸溶液：1+99
5 氯鑭溶液：含鑭20g/L。
稱取氧化鑭24.0g，置于200mL燒杯中，加水20mL，加50mL鹽酸溶解，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。
6氯化鍶溶液：鍶50g/L。
稱取152.0g氯化鍶，置于200mL燒杯中，加水20mL，加20mL鹽酸溶解，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。
7 氯化銫溶液：含鈍化劑20g/L。
稱取25.0g氯喹，置于100mL燒杯中，加50mL鹽酸溶液（1+99）溶解，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液（1+99）稀釋至刻度。
8 鈣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：1mg/mL。
稱取105℃-110℃預(yù)烘的高純碳酸鈣2.4970g至恒重，精確至0.2mg。置100mL燒杯中，加入50mL水和10mL鹽酸溶液（1+1），溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
9 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.05mg/mL。
吸取 5.0mL 鈣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，置于 100mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
10 鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：0.1mg/mL
11鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：5mg/L。
移取 5.0mL 鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，置于 100mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻?，F(xiàn)在使用該解決方案。
檢測(cè)所需儀器
1 原子吸收光譜儀：配備鈣空心陰極燈、鎂空心陰極燈、空氣-乙炔預(yù)混燃燒器和一氧化二氮預(yù)混燃燒器、打印機(jī)或記錄儀。
2 乙炔瓶：壓力不得低于500 kPa。
3 空氣壓縮機(jī)。
儀器調(diào)試
根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)，將儀器調(diào)至最佳狀態(tài)，將測(cè)鈣波長(zhǎng)調(diào)至422.7nm，調(diào)鎂測(cè)波長(zhǎng)至285.2nm。儀器開(kāi)機(jī)點(diǎn)火，穩(wěn)定5min-10min后測(cè)量。
水樣采集
水樣采集容器應(yīng)為聚乙烯瓶或聚丙烯瓶。
水樣采集后，應(yīng)立即加入鹽酸酸化，防止碳酸鈣沉淀。通常，每升水樣加入 8 mL 鹽酸就足夠了。當(dāng)水樣中懸浮物較多時(shí)，可用中速定量濾紙過(guò)濾，濾液保存在聚乙烯瓶中（樣品可保存2周）。
檢測(cè)過(guò)程
檢測(cè)鈣含量
吸取適量樣品溶液或其稀釋液，置于四個(gè)150mL錐形瓶中，使其中所含鈣離子濃度滿足0.1mg/L-3.0mg/L范圍的要求。分別加入5.0mL硝酸，加入水直至溶液體積為約30mL。放在可調(diào)節(jié)的電爐上慢火加熱，保持微沸至余量約5mL（時(shí)間約20min），撈出。冷卻后，轉(zhuǎn)移至4個(gè)50mL容量瓶中，分別加入0.0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入5.0mL氯化鍶溶液或2.0mL氯化鑭溶液（如果選擇加入5.0mL氯化銫溶液)，用鹽酸溶液(1+99)稀釋至刻度，搖勻。另取50L容量瓶，加入等量的氯化鍶溶液或氯化鑭溶液，用鹽酸溶液（1+99）稀釋至刻度，搖勻，以此溶液為空白。
在 422.7nm 波長(zhǎng)處，用空白調(diào)零，并測(cè)量每種溶液的吸光度。以溶液中鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量（mg/L）為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制曲線，將曲線逆向延伸，與橫坐標(biāo)軸的交點(diǎn)為溶液中的鈣含量.
鎂含量的測(cè)定
移取合適的樣品溶液或其稀釋液，置于4個(gè)150mL錐形瓶中，使其中所含鎂離子濃度滿足0.05mg/L-0.50mg/L范圍的要求。每次加入硝酸 5.0 mL，加水補(bǔ)至溶液體積約 30 mL。放在可調(diào)節(jié)的電爐上慢火加熱，保持微沸至余量約5mL（時(shí)間約20min），撈出。冷卻后，轉(zhuǎn)移至4個(gè)50mL容量瓶中，加入0.0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入5.0mL氯化鍶溶液或2.0L氯化鑭溶液（如果二胺氧化-乙炔火焰，然后加入5.0 mL氯化銫溶液），用鹽酸溶液（1+99）稀釋至刻度，搖勻。另取50mL容量瓶，加入等量的氯化鍶溶液或氯化鑭溶液，用鹽酸溶液（1+99）稀釋至刻度，搖勻，以此溶液為空白。
在285.2nm波長(zhǎng)處，將空白調(diào)零，測(cè)量各溶液的吸光度。以溶液中鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量（mg/L）為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制曲線，將曲線向反方向延伸，與橫坐標(biāo)軸的交點(diǎn)為鎂含量在解決

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